Газета «Новости медицины и фармации» Кардиология (374) 2011 (тематический номер)

Нарушение ритма сердца (НРС) — это изменение основных электрофизиологических свойств сердца (автоматизма, возбудимости, проводимости), ведущее к нарушению координированного сокращения всего сердца или его отделов и проявляющееся изменением частоты, регулярности ритма сердца и проведения возбуждения по проводящей системе сердца.

Во время беременности как у матери, так и у плода могут возникать разнообразные нарушения ритма. Они представляют собой серьезную медицинскую проблему, что обусловлено рядом причин. Во-первых, сами аритмии способны создавать угрозу здоровью и жизни беременной женщины и плода. Во-вторых, частота аритмий во время беременности увеличивается, что обусловлено значительными физио­логическими изменениями в организме матери. В-третьих, эти изменения влияют на фармакокинетические параметры лекарственных средств, а следовательно, на их концентрации в крови, эффективность и безопасность. И наконец, антиаритмические препараты могут оказывать на плод неблагоприятное действие, включая тератогенное. В целом диагностика, наблюдение и лечение аритмий при беременности существенно не отличаются от таковых у небеременных. Однако в случае развития аритмии у беременной женщины необходимо взвешивать ее тяжесть, угрозу здоровью матери и плода и риск нежелательных эффектов лекарственной терапии. В решении вопроса о выборе лечения беременной женщине должны принимать врачи разных специальностей — кардиологи, акушеры и педиатры.

НРС определяются почти у 20 % беременных, причем наиболее часто, по данным различных авторов, отмечаются такие, как наджелудочковые экстрасистолии (НЖЭС) (в 28–67 % случаев) и желудочковые экстрасистолии (ЖЭС) (в 16–59 % случаев). Значительно реже регистрируются пароксизмальные и устойчивые наджелудочковые и пароксизмальные желудочковые тахиаритмии, а также нарушения проводимости. Распространенность НРС у беременных превосходит таковую у небеременных.

Этиология нарушений  ритма сердца

Далеко не все аритмии, встречающиеся у беременных, связаны с заболеваниями сердца. Они могут наблюдаться при экстракардиальной патологии, а также у практически здоровых женщин. По данным Т.В. Шабала, 43 % аритмий у беременных и рожениц имеют функциональный генез.

В развитии НРС выделяют:

1. Функциональные факторы, связанные с дисбалансом вегетативной нервной системы:

— физические нагрузки;

— психоэмоциональные нагрузки;

— дисгормональная перестройка организма в связи с гестацией;

— употребление продуктов, вызывающих гиперкатехоламинемию (крепкий чай, кофе, никотин).

2. Органические поражения миокарда, сопровождающиеся его гипертрофией, ишемией, кардиосклерозом, дилатацией предсердий или желудочков, развившимися вследствие:

— заболеваний сердечно-сосудистой системы (ишемическая болезнь сердца, миокардиты, перикардиты, врожденные и приобретенные пороки, кардио­миопатии, опухоли и травмы сердца);

— патологии органов дыхания с явлениями дыхательной недостаточности;

— системных заболеваний соединительной ткани (системная красная волчанка, системная склеродермия, дерматомиозит, ревматоидный артрит, системные васкулиты).

3. Заболевания центральной нервной системы (опухоли, нарушения мозгового кровообращения) и психогенные аритмии (неврозы, психопатии, стресс-гипокалиемии).

4. Заболевания органов пищеварения (язвенная болезнь, дискинезии пищеварительного канала и желчевыводящих путей, гепатиты).

5. Заболевания эндокринной системы (тиреотоксикоз, гиперпаратиреоз).

6. Наследственные заболевания и синдромы (болезнь Фабри, Кернса — Сейра, Ленегре, Левью, аритмогенная кардиомиопатия левого желудочка, синдромы преждевременного возбуждения желудочка, синдром удлиненного интервала QT, синдром слабости синусового узла и др.).

7. Нарушения электролитного обмена (гипокалиемия, гипомагниемия, гиперкальциемия, гиперкалиемия).

8. Интоксикация(алкоголь, бытовая и промышленная химия, ксенобиотики, лекарственные препараты, в т.ч. антиаритмики).

Беременность является дополнительным фактором риска развития НРС, так как:

— повышается возбудимость миокарда;

— увеличение объема циркулирующей крови (ОЦК) повышает компенсаторное повышение частоты сердечных сокращений (ЧСС), инициирует механизм re-entry;

— возрастание уровня эстрогенов при беременности приводит:

а) к повышению возбудимости мио­карда;

б) повышенной чувствительности миокарда к катехоламинам за счет увеличения числа a-адрено­рецепторов;

— боль, гипоксия, введение окситоцина, которые могут возникать во время родов, потенцируют НРС.

У беременных с органическими поражениями сердца и в случаях возникновения идиопатических нарушений ритма, если аритмии выявляются до беременности, начиная с первых месяцев беременности под влиянием гормональных и гемодинамических факторов они чаще прогрессируют и носят более стойкий характер, резистентный к медикаментозной терапии. Следует также отметить, что даже в случае неорганического генеза заболевания осложнения беременности (злокачественные гестозы, невынашивание, гипотрофия плода) встречаются у женщин с нарушениями ритма значительно чаще.

Диагностика нарушений ритма сердца

Жалобы (связанные с субъективными ощущениями вследствие НРС и/или развитием ишемии сердца, головного мозга).

Анамнез (давность, частота, характерные проявления, эффективность лечения НРС; отягощенный наследственный анамнез по НРС и ранняя (до 40 лет) кардиальная смерть у родственников; наличие соматических заболеваний, которые могли быть причиной НРС).

Физикальное исследование:

1. Осмотр.

2. Пальпация сонной и лучевой артерии (PS, аритмия), измерение АД.

3. Аускультация сердца и магистральных сосудов.

Инструментальные методы:

1. ЭКГ (стандартное в 12 отведениях, ЭКГ высокого разрешения с оценкой поздних желудочковых потенциалов, вариабельности сердечного ритма, QT, JT, T).

2. Суточное мониторирование ЭКГ (СМ ЭКГ).

3. Эхокардиография (ЭхоКГ) транс­торакальная, чреспищеводная.

4. Электрофизиологическое исследование (ЭФИ): чреспищеводное и внутрисердечное.

5. Тесты на переносимость физической нагрузки (тест с 6-минутной ходьбой, велоэргометрия).

Лабораторные методы, включающие определение:

— уровня электролитов в крови (К+, Mg2+, Ca2+);

— коагулограммы;

— гормонов для оценки функции щитовидной железы (тиреотропный гормон, тироксин свободный).

Классификация нарушений ритма сердца

У беременных могут регистрироваться различные НРС. В качестве классификационного критерия определены электрофизиологические механизмы НРС.

I. Нарушение образования им­пульса:

1.1. Синусовая тахикардия, брадикардия, аритмия — I49.8.

1.2. Синдром слабости синусового узла — I49.5.

1.3. Экстрасистолия:

1.3.1. Предсердная — I49.1;

1.3.2. Атриовентрикулярная — I49.2;

1.3.3. Желудочковая — I49.3.

1.4. Пароксизмальная тахикардия:

1.4.1. Наджелудочковая — I47.1: синопредсердная; предсердная; предсердно-желудочковая (автоматическая и реципрокная: узловая и с дополнительными путями проведения);

1.4.2. Желудочковая (мономорфная, полиморфная) — I47.2: нестойкая (от 3 желудочковых комплексов до 30 секунд); стойкая (> 30 секунд); возвратная желудочковая аритмия — I47.0.

1.5. Фибрилляция и трепетание предсердий — I48.0: пароксизмальная; персистирующая; постоянная.

1.6. Фибрилляция и трепетание желудочков — І49.0.

II. Нарушение проведения им­пульса:

2.1. Блокады:

2.1.1. Синоаурикулярные — I45.5;

2.1.2. Атриовентрикулярные: I44.0 — I ст.; I44.1 — II ст. (I тип, II тип); I44.2 — III ст.;

2.1.3. Внутрижелудочковые (бло­кады ножек; одно-, двух-, трехпучковые и др.) — I44.4–I45.4.

2.2. Синдром преждевременного возбуждения — I45.6.

III. Комбинированные нарушения образования и проведения импульса:

3.1. Парасистолия: предсердная, из АВ-соединения, желудочковая.

Общие принципы лечения НРС у беременных

Основными направлениями в ведении пациенток с НРС являются диагностика возможных заболеваний ССС, бронхолегочной системы, предшествующих беременности, дисфункции щитовидной железы, электролитных нарушений и других патологических состояний, способствующих расстройствам ритма сердца. Кроме того, необходимо устранить факторы, вызывающие аритмию: употребление алкоголя, никотина, кофеина; целесообразна коррекция психоэмоциональных перегрузок, направленных на уменьшение ощущений беспокойства, тревоги, страха. Во многих случаях выполнение этих мер оказывается достаточным для купирования ряда аритмий либо существенного снижения степени выраженности их клинических проявлений. Прежде чем начать лечение аритмий у беременных, следует взвесить риск этой терапии для здоровья женщины и плода в сравнении с риском самой аритмии. Большинство антиаритмических препаратов (ААП) токсичны и обладают тератогенным или эмбриотоксическим действием, особенно в первые 3–4 месяца беременности, но возможно развитие и других побочных эффектов при приеме антиаритмиков, которые отмечаются и в более поздние сроки беременности.

Основными принципами лечения НРС являются:

— лечение основного заболевания;

— устранение провоцирующих факторов и причин возникновения или усиления аритмий;

— назначение противоаритмических мероприятий (употребление ваготропных средств; противоаритмических препаратов);

— использование (по показаниям) электроимпульсной терапии, электрокардиостимуляции (ЭКС), оперативного вмешательства на проводящих путях.

Кроме того, учитывая патогенетические особенности развития аритмии во время беременности, лечение беременных с НРС должно быть направ­лено:

— на улучшение функционального состояния и сократительной функции миокарда;

— нормализацию центральной и периферической гемодинамики и маточно-плацентарного кровообращения;

— уменьшение расстройств вегетативной нервной системы и активности медиаторного звена симпатоадреналовой системы;

— повышение устойчивости к стрессам;

— нормализацию энергетического и электролитного обмена.

Абсолютно безопасных ААП нет, поэтому назначать их беременным необходимо только для лечения клинически значимых нарушений ритма.

Использованию препаратов могут предшествовать нефармакологические средства, которые включают: лечебно-охранительный режим, психорелакс и аэрофитоионотерапию, стимуляцию вагусных рефлексов, а также мероприятия, которые позволяют нормализовать тонус вегетативной нервной системы, обмен электролитов — применение солей калия, магния и седативных растительных средств.

При назначении ААП необходимо учитывать их действие на тонус и сократительную способность матки, а также возможное тератогенное, эмбрио- и фетотоксическое действие.

В организме беременной все ААП проникают через плаценту. Кроме того, целый ряд физиологических процессов во время беременности изменяет их фармакокинетику, поэтому необходимо регулярно и постоянно, хотя бы косвенно, определять концентрацию препаратов в крови. Существует ряд факторов, которые осложняют поддержание терапевтического уровня препарата в крови во время беременности:

— увеличение ОЦК, связанное с беременностью, повышает нагрузочную дозу, необходимую для достижения необходимой концентрации в сыворотке крови;

— уменьшение в крови уровня протеинов снижает количество белковых связей с препаратом, что ведет к снижению концентрации;

— увеличение почечного кровотока, которое связано с увеличением сердечного выброса, усиливает выведение препарата;

— усиление метаболизма в печени под влиянием прогестерона может привести к повышенному выводу лекарств из организма;

— гастроинтестинальная абсорбция лекарств может меняться за счет изменения желудочной секреции и моторики кишечника, что приводит к увеличению или уменьшению концентрации веществ в сыворотке крови.

Требования к выбору ААП при беременности:

— выбор ААП с наименьшим риском для матери и плода;

— предпочтение АПП с коротким периодом полувыведения;

— применение наименьших эффективных доз ААП;

— избегать комбинации ААП;

— при длительной терапии — коррекция доз АПП и пересмотр показаний.

В клинической практике широко пользуются классификацией ААП, предложенной V. Williams (табл. 1).

По классификации V. Williams, I класс препаратов (блокаторы натриевых каналов) подразделяется на IА (вызывают позднюю деполяризацию), IВ (небольшой эффект или укорочение времени реполяризации) и IС (снижают проводимость). Среди препаратов класса IА хинидин является наиболее изученным, достаточно безопасным и эффективным во время беременности. Однако превышение стандартных дозировок может увеличить риск самопроизвольных абортов и преждевременных родов, тромбоцитопении и поражения зрительного нерва у плода и новорожденного. При лактации из-за высокой концентрации в грудном молоке и в связи с риском кумуляции в печени новорожденного препарат не рекомендуется. Прокаинамид также считается безопасным, имеет преимущество при внутривенном введении, хорошо переносится при кратковременных приемах. Однако у 60–70 % больных при его длительном приеме per os обнаруживаются антинуклеарные антитела, а у 20–30 % возникает волчаночноподобный синдром, поэтому в последние годы длительный пероральный прием препарата не используется. Он является препаратом выбора в случае лечения недиагностированной пароксизмальной тахикардии.

К классу IВ относится лидокаин, который считается безопасным и эффективным при внутривенном введении для купирования желудочковых НРС. Препарат проникает через плаценту, и его концентрация в сыворотке плода может достигать 70 % от содержания в сыворотке матери. В случаях перенашивания беременности, при развитии фетального ацидоза возрастает риск токсических эффектов, характеризующихся снижением маточно-плацентарного кровотока, увеличением тонуса миометрия, а также развитием неонатальной лидокаиновой токсичности, включая транзиторное апноэ, гипотензию, мидриаз, брадикардию и судороги новорожденного. У беременных с нарушением функции печени и с наличием сердечной недостаточности используются более низкие дозы лидокаина. Фенитоин, относящийся к IВ, противопоказан во время беременности из-за его тератогенного действия. О применении мексилетина у беременных имеется небольшое число публикаций, препарат относится к категории С.

Препараты класса IС, такие как флекаинид и пропафенон, считаются относительно безопасными, хотя их применение ограничено в связи с ограниченными наблюдениями у беременных. Этацизин относится к категории В по FDA, он безопасен и достаточно эффективен для купирования полиморфной желудочковой экстрасистолии (ЖЭС), но вследствие ограниченного опыта использование препарата, как и других представителей подкласса, рекомендуется при недостаточной эффективности других ААП.

II класс (бета-адреноблокаторы) широко используется во время беременности не только как ААП, но и для лечения артериальной гипертензии у больных с гипертрофической кардиомиопатией, пороками сердца, гипертиреозом. В рандомизированных исследованиях не подтверждается влияние данных препаратов на внутриутробную задержку развития плода. Они также не вызывают брадикардию, апноэ, гипогликемию и гипербилирубинемию. Хотя пропранолол вызывает незначительную внутриутробную задержку развития плода в I триместре. В настоящее время при использовании бета-адреноблокаторов (b-АБ) во время беременности рекомендуется:

— избегать, по возможности, их применения в I триместре беременности;

— использовать препараты, обладающие b1-селективностью;

— отменять или уменьшать дозировку b-АБ за 2–3 недели до предполагаемого срока родов для предупреждения перенашивания и уменьшения вероятности возникновения неонатальных осложнений.

Среди b-АБ, используемых в лечении НРС у беременных, наиболее изу­чены и применяются в клинической практике пропранолол и метопролол. По мнению отечественных авторов, эффективным и безопасным является применение бетаксолола.

Препараты III класса характеризуются тем, что задерживают реполяризацию. Амиодарон, несмотря на свою эффективность в лечении как наджелудочковых, так и желудочковых нарушений ритма, у беременных в связи с развитием большого числа неблагоприятных фетальных и неонатальных осложнений применяется только при развитии жизнеугрожаемых НРС, рефрактерных к другим лечебным воздействиям. Из наиболее значимых негативных последствий применения амиодарона выделяют нарушение функции щитовидной железы, развитие брадикардии и гипотрофии у плода, преждевременные роды. Соталол является достаточно безопасным препаратом и высокоэффективным при желудочковых аритмиях во время беременности, обладает свойством бета-адреноблокаторов. Однако в связи с замедлением реполяризации возможно удлинение интервала QT и развитие на этом фоне полиморфной желудочковой пируэт-тахикардии (torsades de pointes). Эффект бретилия во время беременности не известен. Одним из его побочных эффектов является длительная гипотензия, которая может ухудшить гемодинамику, таким образом, он должен быть оставлен лишь на крайний случай.

Широкую известность при лечении и в профилактике пароксизмальной наджелудочковой тахикардии у беременных, а также для лечения артериальной гипертензии среди блокаторов кальциевых каналов — IV класс — приобрел верапамил. Среди неблагоприятных эффектов следует отметить возможное развитие брадикардии, атриовентрикулярных блокад и гипотензии у плода. Особой осторожности требует быстрое внутривенное введение верапамила, при котором возрастает риск выраженной гипотензии у матери с развитием гипоперфузии и дистресса у плода. По этим причинам применение верапамила нужно ограничить в пользу аденозина. Меньше известно о применении дилтиазема, но можно предположить, что он имеет такие же побочные эффекты.

Условный V класс ААП представлен целым рядом препаратов. Дигоксин и аденозин являются полезными блокаторами АВ-узла при лечении суправентрикулярных аритмий. Дигоксин хорошо изучен и использовался десятилетиями для лечения аритмий у матери и ребенка. Со II триместра наблюдается увеличение почечной экскреции дигоксина, что увеличивает потребность в препарате. В III триместре бывает трудно определить концентрацию дигоксина в сыворотке, т.к. в крови циркулирует дигоксиноподобная субстанция, которая сбивает радиоиммунный тест. Таким образом, нормальная доза препарата может вызвать мнимое подозрение на токсичность и тем самым спровоцировать врача на несвоевременное снижение дозы лекарства. Вместе с тем при развитии дигиталисной интоксикации возрастает риск развития побочных фетальных эффектов, таких как гипотрофия плода, самопроизвольные аборты, преждевременные роды, а также гибель плода.

Аденозин (аденозинтрифосфат) является эндогенным нуклеозидом с коротким периодом полувыведения — менее 2 секунд. Во время беременности распад аденозина уменьшается на 25 %, его потенция не увеличивается, т.к. эти изменения нивелируются увеличением ОЦК. Аденозин для лечения наджелудочковых (предпочтительно узловых) реципрокных пароксизмальных тахикардий вводится внутривенно по 6–18 мг и даже до 24 мг (индивидуально). При этом рекомендуется контролировать частоту ритма сердца у плода. Аденозин не следует назначать при наличии бронхообструктивного синдрома из-за риска усиления бронхоспазма. В случае развития выраженных побочных эффектов антидотом аденозина является теофиллин.

При различных видах тахиаритмий с целью стабилизации клеточной мембраны широко используются препараты, содержащие ионы калия и магния.

В последние годы высокую антиаритмическую активность показали: ААП III класса, такие как ибутилид и дофетилид, особенно в купировании пароксизмов фибрилляции и трепетания предсердий; препарат ивабрадин, обладающий свойством блокировать If-рецепторы на мембране пейксмекерских клеток и кардиомиоцитов, замедлять развитие спонтанной диастолической деполяризации и этим эффектом купировать синусовую тахикардию, не приводя к развитию системной гипотензии. Однако эти и ряд других новых ААП еще не имеют достаточной доказательной базы об их безопасности во время гестации.

Критерии безопасности лекарственных средств для плода

При выборе лекарственных средств следует пользоваться критериями безо­пасности для плода, которые легли в основу классификации препаратов, рекомендованных в США United States Food and Drug Administration (FDA). В ней выделяют 5 категорий лекарственных средств (табл. 2).

Лечение различных клинических форм НРС

1.1. Синусовая тахикардия (СТ) у беременных считается при частоте сердечных сокращений (ЧСС) 100 и более. В большинстве случаев СТ носит экстракардиальный характер и в активной антиаритмической терапии не нуждается.

Тактика ведения и лечения

1) Седативная терапия: экстракт валерианы, седасен форте, настойка пустырника, ново-пассит.

2) Упорная СТ с ЧСС 120 и выше у больных с органическими заболеваниями сердца является прогностически неблагоприятным симптомом, т.к. в этих случаях может быстро развиться сердечная недостаточность. Показано назначение препаратов калия, экстракта боярышника, небольших доз бета-адреноблокаторов, недигидропиридиновых блокаторов кальциевых каналов (верапамил), сердечных гликозидов.

3) Лечение сопутствующих заболеваний (гипертиреоза, анемии), клиническими проявлениями которых может быть СТ.

1.2. Экстрасистолия (ЭС). Наиболее часто диагностируемыми у беременных НРС являются наджелудочковая и желудочковая экстрасистолии. У многих из них она протекает бессимптомно и определяется только при плановой регистрации ЭКГ или при СМ ЭКГ.

Однако у части пациенток ЭС может проявляться ощущениями перебоев в работе сердца, дискомфортом в грудной клетке, тревогой и беспокойством. В подавляющем большинстве случаев НЖЭС и ЖЭС не являются противопоказанием к естественным родам и не требуют медикаментозного лечения.

Тактика ведения и лечения

1) Выявление патологических факторов, способствующих развитию НРС.

2) Коррекция психоэмоциoнального статуса (седативные: фитопрепараты — экстракт валерианы, седасен форте, новопассит; валокордин; магне-В6).

3) Назначение ААП:

— кардиоселективные b-АБ (в редких случаях плохой субъективной переносимости экстрасистолии и у беременных с ЖЭС на фоне дисфункции левого желудочка (ЛЖ));

— при НЖЭС возможен также прием верапамила;

— при резистентных ЭС — этацизин, пропафенон, мексилетин прокаинамид, хинидин;

— при ЭС на фоне брадикардии — препараты, содержащие красавку (валокормид, капли Зеленина);

— при ЖЭС высоких градаций (частых, групповых, политопных) лечение нужно проводить в условиях стационара. Предпочтительно введение лидокаина (внутривенно болюс 1– 2 мг/кг, затем продолжить инфузию 1– 2 мг/мин до 600–800 мг/сут на фоне в/в введения поляризующей смеси).

1.3. Пароксизмальные наджелудочковые тахикардии (НЖТ)

Пароксизмальная атриовентрикулярная узловая реципрокная тахикардия (ПАВУРТ), тахикардия по механизму re-entry, является самым распространенным вариантом НЖТ во время беременности. У пациенток, имевших до гестации пароксизмы этой тахикардии, частота их возникновения может увеличиваться при беременности, особенно в III триместре.

Тактика ведения и лечения

1) Купирование пароксизма может быть самопроизвольным, вероятность чего увеличивается в условиях ограничения физической и психо­эмоциональной активности, при использовании различных седативных мероприятий.

2) При нестабильной гемодинамике (сердечная астма, отек легких, выраженная симптомная артериальная гипотензия) — электроимпульсная терапия (ЭИТ): энергия первого разряда монофазного тока 100 Дж.

3) При неосложненном течении лечение начинают с вагусных приемов:

— аккуратный массаж каротидного синуса, выполняемый в течение 5–10 секунд с одной, затем с другой сто­роны;

— натуживание;

— реже — индуцирование рвоты;

— погружение лица в ледяную воду на несколько секунд, при наличии гипотензии — повышение артериального давления с помощью введения прессорных препаратов.

4) Если вагусные приемы неэффективны, переходят к в/в введению ААП:

— АТФ — 10 мг или аденозин — 6 мг в/в быстро. При отсутствии эффекта можно повторно ввести через 2 мин АТФ — 20 мг или аденозин —  12 мг. Введение этих препаратов может сопровождаться кратковременными ощущениями жара и покраснением лица, головной болью. На ЭКГ может быть зафиксирована транзиторная преходящая синусовая брадикардия и АВ-блокада. Антидотом при развитии выраженных побочных эффектов является теофиллин. АТФ (аденозин) показан при сердечной недостаточности (СН);

— верапамил — в/в в дозе 5–10 мг в течение ≥ 2 мин под контролем АД. Предпочтение у больных с бронхоспазмом, при отсутствии опыта или эффективности от введения АТФ;

— в/в введение b-АБ менее эффективно для прекращения пароксизмов тахикардий с узкими комплексами QRS, чем АТФ (аденозин) и верапамил. b-АБ нельзя вводить в/в в сочетании с верапамилом или быстро друг за другом потому, что это может вызвать брадикардию и даже асистолию.

5) ЭКС (чреспищеводная, трансвенозная, эндокардиальная) также высокоэффективна в купировании ПАВУРТ.

6) Профилактика повторных гемодинамически значимых пароксизмов ПАВУРТ:

— ААП — дигоксин, верапамил, b-АБ, соталол, пропафенон. Данные препараты относительно безопасны при назначении их в III триместре беременности;

— немедикаментозные методы лечения — радиочастотная катетерная абляция (РЧА), имплантация кардиовертера-дефибриллятора (ИКВД).

Пароксизмальные атриовентрикулярные реципрокные тахикардии (ПАВРТ) при наличии дополнительных путей проведения (ДПП). Частота возникновения пароксизмов как ортодромной (с узким QRS), так и антидромной (с широким QRS) тахикардии у беременных с наличием дополнительных путей проведения, по данным ряда авторов, выше, чем у небеременных.

При ортодромной ПАВРТ начальная тактика возможна как при ­ПАВУРТ, однако эффективность вагусных приемов намного ниже, а введение АТФ (аденозина) может спровоцировать фибрилляцию предсердий (ФП). Введение дигоксина, верапамила, b-АБ может способствовать укорочению рефрактерного периода дополнительных путей и миокарда предсердий, увеличивать скорость проведения импульса по дополнительному пути (особенно в антеградном направлении), что приведет к увеличению частоты ритма желудочков и к развитию гемодинамических нарушений.

Применение АПП: предпочтение — прокаинамид (особенно для купирования антидромной тахикардии, так как способен ухудшать проведение через ДПП). Использование пропафенона, соталола, амиодарона (только в жизнеугрожающих случаях) менее эффективно.

Для купирования ПАВРТ, протекающей с очень высокой ЧСС и с гемодинамическими нарушениями, методом выбора является синхронизированная ЭИТ с мощностью первого разряда монофазного тока 100 Дж.

Профилактика ПАВРТ. Антиаритмическая терапия: пропафенон, соталол. Менее эффективны, но наиболее изучены и безопасны при беременности антиаритмики, хинидин и прокаинамид. Имеются данные об успешном выполнении во время беременности РЧА и хирургической абляции дополнительных путей проведения.

Предсердная тахикардия по механизму развития может быть автоматической, триггерной и реципрокной. Современные рекомендации предлагают предсердные тахикардии объединить термином «очаговая предсердная тахикардия» (ОПРТ).

ОПРТ развиваются преимущественно на фоне органических заболеваний сердца, электролитных нарушений, интоксикаций (дигиталисной, алкогольной).

Тактика ведения и лечения

Беременные с асимптомными редкими непродолжительными пароксизмами ОПРТ не нуждаются в лечении. Их надо обследовать с целью определения причины нарушения ритма сердца и попытаться устранить ее.

При стабильной гемодинамике для урежения высокой ЧСС вводят препараты, ухудшающие АВ-проводимость: сердечные гликозиды, АК (верапамил), b-АБ (пропранолол, метопролол), используемые как внутривенно, так и для приема внутрь.

Если пароксизм сохраняется, то он купируется в/в введением ААП IА (прокаинамид), IС (пропафенон) и III (соталол) классов. В ряде случаев для купирования ОПРТ эффективны вагусные приемы, АТФ (аденозин): в основном аритмии, развивающиеся по механизму re-entry.

ЭИТ с энергией первого разряда монофазного тока 100 Дж используется у больных с рефрактерной к фармакологической кардиоверсии или осложненной ОПРТ (артериальная гипотензия, СН, тяжелый ангинозный статус).

Профилактика ОПРТ

ААП — пропафенон, флекаинид, соталол, хинидин, прокаинамид — эффективность профилактического назначения 50–60 % при высоком риске побочных эффектов.

Предпочтение отдается РЧА, которая должна быть рекомендована еще до беременности. В экстренных случаях процедуру РЧА можно выполнять во время беременности с использованием средств максимальной защиты плода, по возможности во II триместре беременности.

1.4. Фибрилляция предсердий (ФП). При беременности ФП может быть представлена: изолированной формой при отсутствии органической патологии сердца, первичной, которая развивается на фоне хронических заболеваний сердца, в т.ч. клапанных пороков, и вторичной, развившейся после определенного острого состояния (миокардит, операции на сердце, гипертиреоз, заболевание легких, ТЭЛА). Высокая ЧСС во время пароксизма может стать причиной серьезных гемодинамических нарушений как у матери, так и у плода.

Тактика ведения и лечения (рекомендации ACC/AHA/ESC 2006, уровень доказательства С)

Класс I

— Контроль ЧСС осуществляют при помощи дигоксина, b-АБ или недигидропиридиновыми АК (не использовать при ФП у пациенток с дополнительными путями проведения). При отсутствии эффекта от монотерапии для урежения частоты сокращения желудочков комбинируют per os дигоксин с b-АБ или АК (верапамил, дилтиазем).

— В неотложных ситуациях урежение ЧСС при систолической СН или ФВ ЛЖ < 45 % проводят в/в введением только сердечных гликозидов.

— Электрическая кардиоверсия у пациенток с нестабильностью гемодинамики вследствие аритмии. ЭИТ проводится с мощностью первого разряда монофазного тока 200 Дж в течение первых 48 ч от начала пароксизма без назначения антикоагулянтов.

— Назначение антитромботической терапии (антикоагулянт или ацетилсалициловая кислота) в течение всего срока беременности всем пациенткам с ФП, за исключением изолированной ФП.

Класс IIb

— Попытаться выполнить фармакологическое восстановление синусового ритма назначением хинидина, новокаинамида гемодинамически стабильным пациенткам с ФП во время беременности. Показана в/в инфузия прокаинамида: 1,0–1,5 г (до 15 мг/кг со скоростью 30–50 мг/мин). При тахиформе ФП перед купированием прокаинамидом целесообразно урежение ЧСС.

— Назначение гепарина пациенткам с факторами риска развития тромбоэмболии (ТЭ) во время I триместра и последнего месяца беременности. Нефракционированный гепарин (НГ) можно назначать как путем непрерывного в/в введения в дозе, достаточной для удлинения АЧТВ в 1,5–2 раза по сравнению с контрольным значением, или путем п/к инъекций в дозе 10–20 тыс. ед. каждые 12 ч с коррекцией для достижения увеличения АЧТВ через 6 ч после инъекции в 1,5 раза по сравнению с контрольным значением. В I триместре и в последующие месяцы беременности возможно п/к введение низкомолекулярного гепарина (НМГ).

— Назначение per os антикоагулянта (варфарина) во II триместре беременным с высоким риском разв­и­- тия ТЭ.

Короткие асимптомные (малосимптомные) пароксизмы ФП не требуют антиаритмической терапии. Купирующая и профилактическая антиаритмическая терапии могут потребоваться при устойчивых, рецидивирующих, симптомных приступах аритмии.

Для профилактики рецидивов ФП у беременных без выраженной органической патологии сердца используют антиаритмические препараты IA (хинидин, дизопирамид), IC (пропафенон), III (соталол).

Дофетилид и ибутилид — ААП III класса, получившие в последние годы в зарубежной терапевтической практике признание в лечении ФП и ТП, не следует рекомендовать для использования во время беременности до получения аргументированного обоснования их безопасности.

Трепетание предсердий (ТП)

Тактика ведения и лечения

Для контроля частоты ритма желудочков при пароксизме ТП у бере-менных можно применять дигоксин, верапамил, дилтиазем или b-АБ.

Для восстановления синусового ритма применяют: ААП (прокаинамид, хинидин и соталол); чреспищеводную ЭКС, которая позволяет нормализовать ритм или перевести ТП в более управляемую медикаментозными средствами ФП.

В случае развития в ходе пароксизма нарушений гемодинамики у матери или нарушения маточно-плацентарного кровотока показано проведение электрической кардиоверсии.

При тяжелых рефрактерных к медикаментозному лечению пароксизмов ФП и ТП возможно применение РЧА; наиболее эффективна РЧА при типичном ТП.

1.5. Желудочковые тахикардии и фибрилляция желудочков (ЖТ/ФЖ)

ЖТ — редкие нарушения ритма сердца при беременности. Возникновение ЖТ/ФЖ может быть обусловлено наследственной патологией ионных каналов (врожденные синдромы удлинения интервала QT, укорочения интервала QT), синдромом Бругада, а также наблюдаться у беременных с органическими заболеваниями сердца, включая кардиомиопатии, врожденные и приобретенные пороки сердца. Вместе с тем ЖТ могут возникать у беременных и при отсутствии органического поражения сердца, что связывают с повышенным выбросом катехоламинов.

Различают неустойчивые (длительностью менее 30 с без признаков нестабильности гемодинамики) и устойчивые (при большей продолжительности эпизода, а также при гемодинамической нестабильности) варианты ЖТ, а по форме комплексов QRSмономорфный или полиморфный  тип ЖТ.

Тактика ведения и лечения (согласно рекомендациям ACC/AHA/ESC 2006)

Развитие гемодинамически нестабильной ЖТ/ФЖ у беременных требует выполнения электрической кардиоверсии или дефибрилляции и кардиопульмональной реанимации.

У пациенток с эпизодами ЖТ, не сопровождающейся гемодинамической нестабильностью, с целью купирования приступа можно использовать: лидокаин, прокаинамид и соталол; при наличии идиопатической ЖТ, обусловленной гиперкатехоламинемией, эффективны b-АБ. В случае неэффективности вышеперечисленных препаратов, по данным единичных сообщений, при ЖТ у беременных применяют мексилетин, флекаинид и пропафенон. Лишь при рефрактерности или рецидивировании аритмии после применения вышеперечисленных препаратов, по жизненным показаниям, при беременности может быть использован амиодарон.

Профилактика ЖТ/ФЖ

Первичная профилактика проводится у беременных, имеющих частую, групповую ЖЭС, а также удлиненный интервал QT с наличием симптомов. Им показана длительная терапия селективными b-АБ. При регистрации эпизодов неустойчивой ЖТ при наличии систолической дисфункции ЛЖ (ФВ ЛЖ < 45 %) пациенткам с целью снижения риска ВСС назначают b-АБ, а в ряде случаев (при их неэффективности и непереносимости) амиодарон.

Вторичная профилактика проводится лицам с органическим поражением сердца и пароксизмами устойчивой ЖТ и/или успешно реанимированным по поводу ФЖ. Прогноз жизни у этих больных крайне неблагоприятен, а лечение должно быть направлено не только на устранение тяжелых аритмий, но и на продление жизни. Для профилактики ЖТ/ФЖ возможно использование соталола, амиодарона и комбинации b-АБ и амиодарона (с учетом вышеизложенного отрицательного влияния его на состояние плода). Для избежания негативного влияния на плод ААП показана имплантация кардиовертера-дефибриллятора, которая может быть осуществлена как до беременности, так и при необходимости в любом сроке беременности с использованием средств максимальной защиты плода.

1.6. Нарушения проводимости сердца представляют собой блокады сердца, возникающие при замедлении или полном прекращении проведения электрического импульса из синусового узла по проводящей системе сердца.

В большинстве случаев нарушения проводимости у беременных связаны с первичными генетически детерминированными заболеваниями проводящей системы сердца (во многих случаях прослеживается семейный характер заболевания), либо с органическими заболеваниями сердца, обусловленными врожденными или приобретенными пороками сердца, кардиомиопатиями, либо процессами воспалительного характера. Также причинами возникновения блокад могут быть передозировка лекарственных препаратов (b-АБ, сердечные гликозиды, блокаторы кальциевых каналов и др.), электролитные нарушения. Некоторые виды блокад (АВ I ст.) могут наблюдаться и у практически здоровых лиц при ваготонии.

Тактика ведения и лечения

Синоатриальные, атриовентрикулярные I ст., II ст. Мобиц-1, блокады ножек в подавляющем случае бессимптомны и не требуют специального лечения.

Появление симптомной брадикардии, как правило, при ЧСС менее 40 в 1 мин, проявляющейся пресинкопе, синкопе или развернутой клиникой приступа Морганьи — Эдемс — Стокса, является показанием для экстренной имплантации искусственного водителя ритма.

Показанием для плановой имплантации ЭКС являются симптомные синоатриальные блокады, симптомная АВ-блокада II ст. Мобиц-1, бессимптомные АВ-блокады II ст. Мобиц-2, особенно высокостепенные, и III ст., двух- и трехпучковые блокады ножек, особенно в сочетании с симптомными АВ-блокадами. Больным с вышеперечисленной патологией при условии хорошей работы ЭКС вынашивание беременности не противопоказано. В случае развития патологии во время беременности при условии стабильной гемодинамики матери и плода оперативное вмешательство предпочтительно в сроки 24–28 недель.

Женщинам с врожденной бессимптомной АВ-блокадой III ст. беременность не противопоказана.

Подходы к ведению беременных с НРС

Женщины, имеющие анамнестические данные о возможных НРС у них или у ближайших родственников, должны планировать беременность после тщательного обследования у специалистов-аритмологов.

Выявление у беременной НРС либо угрожающих состояний в некоторых случаях предполагает прерывание беременности в интересах матери, а именно:

— в сроки до 12 недель — желудочковая экстрасистолия III–IV классов по Лауну, фибрилляция предсердий, НРС, сопровождающиеся приступами Морганьи — Эдемс — Стокса, сложные НРС, аритмогенная кардиомио­патия, СН IIa стадии и ФК III–IV NYHA;

— в сроки 12–22 недели — прогрессирующая СН, тяжелые НРС, резистентные к медикаментозной терапии; аритмии на фоне пороков сердца, сопровождающиеся высокой легочной гипертензией.

Беременным, у которых выявлены различные НРС, проводится плановая госпитализация в сроки:

— до 12 недель беременности — для уточнения диагноза и решения вопроса о возможной пролонгации беременности;

— в 28–32 недели (максимальная гемодинамическая нагрузка на сердце беременной) — для обследования матери и плода, проведения корригирующей терапии;

— в 36–38 недель — для дородовой подготовки, определения тактики родоразрешения.

Экстренная госпитализация осуществляется в случаях, когда НРС осложняются нарушением коронарного кровотока, нарастанием ФК СН, возникновением осложнений беременности или у беременной впервые выявляются НРС либо происходит усиление их проявлений.

Выбор метода родоразрешения определяется характером НРС, степенью тяжести аритмии, наличием некорригируемых факторов, провоцирующих НРС, стадией и функцио­нальным классом СН. Показанием к выключению потужного периода (наложение акушерских щипцов либо проведение операции кесарево сечение при наличии дополнительных акушерских показаний) являются случаи тяжелых НРС, выраженной СН более I стадии и при III–IV ФК по NYHA, высокой легочной гипертензии, низкой толерантности к физическим нагрузкам.

Заключение

Различные НРС, наблюдающиеся во время беременности, могут осложнять ее течение, представлять угрозу для состояния плода и новорожденного, с одной стороны, с другой — приводить к декомпенсации сердечной деятельности и фатальным осложнениям со стороны женщины. Современные возможности клинических и инструментальных методов диагностики позволяют выявить НРС как на этапе планирования беременности, так и во время гестации и принять решение по ведению пациентки, родоразрешению, а в случае необходимости — по поводу адекватного лечения проявлений заболевания. Учитывая высокий уровень эмбриотоксичности, тератогенности и проаритмогенности антиаритмических препаратов, позволя.т своевременно принять решение о плановом применении немедикаментозных методов лечения НРС проведение РЧА, имплантация ЭКС или кардиовертера-дефибриллятора.