Газета «Новости медицины и фармации» 5 (403) 2012
Вернуться к номеру
Алгоритм диагностики и лечения ХОЗЛ в практике терапевта
Авторы: Л.В. Юдина, Национальная медицинская академия последипломного образования им. П.Л. Шупика, г. Киев
Версия для печати
(Окончание. Начало в «Новостях медицины и фармации» № 4(402), 2012)
Внедрение в клиническую практику длительно действующих b2-агонистов (ДДБА) и ингаляционных глюкокортикостероидов (ИГКС) в виде фиксированных комбинаций привело к значительному улучшению ведения пациентов с ХОЗЛ. Данные лекарственные средства улучшают легочную функцию и качество жизни, а также уменьшают число обострений заболевания. Уменьшение числа обострений ХОЗЛ особенно важно, поскольку обострения процесса могут ускорять прогрессирование заболевания. Комбинации препаратов более эффективны, чем их применение из разных ингаляторов, из-за лучшего проникновения ИГКС в клетки легких, увеличения приверженности к лечению и облегчения выраженности симптомов после ингаляции у части больных из-за эффекта b2-агонистов. У больных со средней степенью тяжести ХОЗЛ комбинация ИГКС и b2-агонистов длительного действия демонстрировала достоверно большее улучшение функции легких при обострениях, оказывала больший эффект на статус здоровья и одышку, чем плацебо или монотерапия отдельными компонентами. Преимущества ДДБА в комбинации с ИГКС у больных ХОЗЛ стали очевидны в ходе исследования TORCH (TOwards a Revolution in COPD Health), в котором наблюдались пациенты со средней и тяжелой степенью тяжести ХОЗЛ. На фоне приема сальметерола/флютиказона пропионата (Серетид™) в дозе 50/500 (меньшие дозы не применялись, исходя из высокой степени тяжести пациентов) по 1 вдоху утром и вечером у них выявлена тенденция к снижению смертности. Результаты, полученные в ходе исследования TORCH, доказывают, что при применении препарата Серетид™ снижается риск смерти от любых причин на 17,5 % по сравнению с плацебо (Calverley et al., 2007). Хотя общая смертность в группе комбинированной ингаляционной терапии у больных ХОЗЛ не достигла за 3 года предусмотренных статистических различий с плацебо, такое вмешательство привело к значительному снижению обострений ХОЗЛ, улучшению качества жизни и улучшению функции внешнего дыхания. Комбинированная терапия препаратом Серетид™ (50/500 по 1 вдоху 2 раза в сутки) также уменьшала относительный абсолютный сердечно-сосудистый риск, приближаясь по клиническому эффекту к статинам. Данные исследования показали, что входящие в состав комбинированных препаратов ДДБА (сальметерол) и ИГКС (флютиказона пропионат) предупреждают обострения ХОЗЛ за счет многообразия влияний на механизмы бронхиальной обструкции, при этом спектр действия ДДБА не ограничивается только бронходилатацией.
Следует отметить, что результаты исследования ТОRCH подтверждают и поддерживают применение комбинированной терапии у больных со средней и тяжелой стадией ХОЗЛ [9–11]. Показано, что сальметерол/флютиказон в дозе 50/500 дважды в день значимо снижал риск обострений (рис. 2, 3), улучшал качество жизни (рис. 4) и функцию легких.
В исследовании TORCH частоту обострений удалось статистически достоверно снизить во всех группах активной терапии по сравнению с плацебо. Наибольшее снижение было отмечено в группе пациентов, получавших комбинированную терапию препаратом Серетид™: на 25 % по сравнению с группой плацебо (р < 0,001), на 12 % по сравнению с сальметеролом (р = 0,002) и на 9 % по сравнению с флютиказоном (р = 0,02) [14].
Данные свидетельствуют, что длительное применение препарата Серетид™ 50/500 по 1 вдоху 2 раза в сутки при ХОЗЛ III–IV степени тяжести на 43 % уменьшает среднее количество обострений на одного пациента в год, требующих назначения системных КС.
Большое значение имеет качество жизни пациентов с ХОЗЛ, у которых оно существенно ниже по сравнению с общей популяцией и даже с больными бронхиальной астмой. Улучшение качества жизни у пациентов, получавших Серетид™, сопровождалось улучшением клинической картины ХОЗЛ, и в первую очередь уменьшением выраженности одышки — основного и наиболее беспокоящего симптома этого заболевания. При оценке качества жизни у пациентов ХОЗЛ, по данным исследования ТОRCH, оказалось, что лучшего качества жизни, связанного со здоровьем, добивались пациенты, принимающие комбинированную терапию препаратом Серетид™ по сравнению с монотерапией препаратами, его составляющими (сальметеролом и флютиказоном) (рис. 4).
Немаловажное значение имеет и замедление снижения функции внешнего дыхания у пациентов, регулярно принимающих Серетид™ (50/500 по 1 вдоху 2 раза в день) по сравнению с плацебо и отдельными составляющими в виде монотерапии (рис. 5).
Результаты ТОRCH имеют большое значение для клиницистов. В настоящее время расширено показание к применению комбинации сальметерола с флютиказоном для симптоматического лечения больных с ХОЗЛ. Сейчас можно рекомендовать Серетид™ 50/500 по 1 вдоху 2 раза в день пациентам на более ранней стадии, т.е. тем, у которых ОФВ1 < 60 % до применения бронхолитика (ранее предлагалось назначать препарат, когда ОФВ1 достигал менее 50 % от должных величин), часто повторяющимися обострениями и у больных, имеющих выраженные симптомы, несмотря на регулярную терапию бронходилататорами [18].
Алгоритм диагностики и лечения ХОЗЛ можно продемонстрировать на клиническом примере. Больной К., 65 лет, разнорабочий. Обратился с жалобами на выраженную одышку при небольшой физической нагрузке. Курит с 5-летнего возраста. Долгие годы кашляет с выделением мокроты. В последний год дважды лечился в стационаре по поводу обострения ХОЗЛ. До этого за медицинской помощью не обращался. Два года назад появилась одышка при физической нагрузке. Сейчас обратился за помощью, так как одышка усилилась и увеличилось выделение мокроты, которая приобрела гнойный характер. На момент осмотра температура тела была нормальной.
Алгоритм диагностики включает в себя сбор анамнеза. Рекомендуется задать пациенту следующие вопросы:
- Вам больше 40 лет?
- Вы курите?
- Появляется ли у вас кашель по утрам?
- Откашливаете ли вы мокроту при кашле?
- Возникает ли у вас одышка при физической нагрузке?
Если больной ответил «да» три и более раза, есть основания подозревать наличие ХОЗЛ. Наш пациент ответил положительно на все пять вопросов, что и заставило предположить наличие у него ХОЗЛ. Для выявления обструкции дыхательных путей сделана спирометрия, а для определения обратимости обструкции проведена проба с бронхолитиком короткого действия (сальбутамолом в дозе 400 мкг) (рис. 6).
Как видно из спирограммы, ОФВ1 (FEV 1) составил 44,3 % от должных величин, прирост показателя после вдыхания 400 мкг сальбутамола был равен 45,6% от должных величин, т.е. 2,8 %. Оценка степени тяжести функции внешнего дыхания проводится после вдыхания бронходилататора; показатель ОФВ1 ≤ 50 % от должной показывает тяжелую степень тяжести, а прирост показателя менее 12 % свидетельствует в пользу ХОЗЛ.
Рентгенологическое исследование подтвердило правильность диагноза. Пациенту был выставлен диагноз: ХОЗЛ, тяжелое течение, фаза обострения.
Согласно рекомендациям GOLD и приказа МЗ Украины № 128 от 19.03.2007, больному необходимо назначить два бронхолитических препарата (b2-агонист длительного действия и холинолитик длительного действия) и ингаляционный глюкокортикостероид. Материальное положение не позволило пациенту приобрести пролонгированный антихолинергический препарат, поэтому мы ограничились назначением комбинации b2-агониста длительного действия и ИГКС в виде препарата Серетид™ в дозе 50/500 по 1 вдоху 2 раза в день. Выбор препарата, во-первых, основывается на серьезной доказательной базе (исследование TORCH), а во-вторых — учитывает весьма демократичную цену, которую пациент может заплатить, являясь участником программы «Оранж кард». Целью программы является увеличение доступа граждан Украины, которые страдают хроническими заболеваниями, к адекватному лечению. Согласно GOLD 2011, «применение фиксированных комбинаций ИГКС/ДДБА более эффективно, чем отдельные компоненты, улучшает функцию легких, улучшает качество жизни пациентов и уменьшает частоту обострений у пациентов с умеренно тяжелым (уровень доказательности В) и очень тяжелым ХОЗЛ (уровень доказательности А)» [1].
Учитывая то, что у пациента в момент обращения было обострение заболевания (усиление одышки, появление гнойной мокроты), необходимо было назначить и антибактериальную терапию. Приказ МЗ Украины № 128 от 19.03.2007 четко расписывает эмпирическую терапию инфекционного обострения ХОЗЛ. У пациентов старше 65 лет с частотой обострений более 4 раз в году, с наличием сопутствующих заболеваний, показателями ОФВ1 в пределах 50–30 % от должной с наибольшей вероятностью основными возбудителями является грамотрицательная флора (H.influenzae, Enterobacteriacеae) или S.рneumoniae. Поэтому в качестве выбора должен использоваться защищенный аминопенициллин (амоксициллин/клавулановая кислота) или цефалоспорин II поколения (цефуроксим аксетил) в таблетированной форме. В качестве альтернативного препарата рекомендуются респираторные фторхинолоны.
Лечение, рекомендованное больному К., 65 лет:
- Фликсотид 2000 мкг 1 раз в сутки 5 дней через небулайзер.
- Вентолин 2,5 мг 1 раз в сутки 5 дней через небулайзер.
- Аугментин 1000 по 1 таблетке 2 раза в сутки 7 дней.
- Серетид™ Дискус™ 50/500 по 1 вдоху 2 раза в день для постоянного применения.
- Ипратропиум/фенотерол по 1– 2 вдоха по требованию.
Через 7 дней после антибактериальной терапии больной осмотрен повторно. Чувствовал себя значительно лучше: количество мокроты значительно уменьшилось, дышать стало легче. При контрольной спирометрии через 6 месяцев (рис. 7) оказалось, что ОФВ1 увеличился до 52,9 % (до применения бронхолитика), т.е. даже без вдыхания бронходилататора показатели спирометрии улучшились, и по степени тяжести ХОЗЛ у данного пациента можно было отнести ко второй степени тяжести.
В таких ситуациях встает вопрос: «Нужно ли продлевать применение противовоспалительной терапии в виде ИГКС?» В данном случае, опираясь на исследование TORCH (рис. 3), в котором показано, что «применение сальметерола/флютиказона у пациентов с ОФВ1 < 60 % продемонстрировало достоверное и наиболее выраженное (по сравнению с монотерапией компонентами) влияние на замедление скорости снижения ОФВ1, частоту обострений, качество жизни», мы оставили поддерживающую терапию в виде препарата Серетид™ 50/500 по 1 вдоху 2 раза в день. Более раннее назначение комбинированной терапии в виде препарата Серетид™ 50/500 пациентам с ХОЗЛ при ОФВ1 ≤ 60 % от должных величин было рекомендовано Украинским советом экспертов 28 февраля 2008 года.
Таким образом, врачу общей практики следует обращать особое внимание на кашляющих пациентов, особенно курильщиков. Тщательно собранный анамнез с последующим спирометрическим исследованием позволит выявить ХОЗЛ на более ранней стадии (именно тогда, когда снижение функции внешнего дыхание происходит наиболее быстро) и своевременно назначить адекватную терапию. Лечение следует начинать немедленно после постановки диагноза. При ХОЗЛ средней степени тяжести целесообразно добавлять БАДД/ИГКС (это может быть Серетид™ 50/500). Доказано, что базисная долговременная комбинированная терапия ХОЗЛ фармакологически обоснована: она улучшает пред- и постбронходилатационные значения ОФВ1, уменьшает одышку, значительно снижает количество обострений, улучшает качество жизни, увеличивает приверженность пациентов к лечению. В отдаленный период Серетид™ 50/500 у больных ХОЗЛ уменьшает количество обострений и замедляет скорость падения функции легких (ОФВ1). Такая стратегия лечения рекомендована GOLD и приказом МЗ Украины от 19.03.2007 года.
Публикуется при поддержке компании «ГлаксоСмитКляйн»
1. Global strategy for the diagnosis, management, and prevention of chronic obstructive pulmonary disease. National Institutes of Health; lung and Blood Institute undated Dec. 2011. Хроническая обструктивная болезнь легких. Практические рекомендации / Под ред. А.Г. Чучалина. — М.: Атмосфера, 2003.
2. Степанищева Л.А., Игнатова Р.Л., Николаева Е.В. Опыт применения Беродуала Н при хронической обструктивной болезни легких у рабочих на промышленном предприятии // Пульмоноло- гия. — 2005. — 1. — 103-106.
3. Лещенко И.В., Эсаулова Н.А. Основные положения международных клинических рекомендаций по диагностике и лечению хронической обструктивной болезни легких // Пульмонология. — 2005. — № 3. — 101-111.
4. Rennard S. et al. Impact of COPD in North America and Europe in 2000: subjects’ perspective of Confronting COPD International Survey.
5. Adelphi – Asthma/COPD DSP5 2006.
6. Авдеев С.Н. // Здоровье Украины. — 2008. — № 9/1. — 16-18.
7. Авдеев С.Н. Выбор оптимальной терапии при ранних стадиях хронической обструктивной болезни легких: Справочник поликлинического врача. — 2009. — № 11 (http://consilium-medicum.com/magazines/polik/handbook/article/19240).
8. Calverley P.M.A., Anderson J.A., Celli B. et al. TORCH investigators. Salmeterol and fluticasone propionate and survival in chronic obstructive pulmonary disease // N. Engl. J. Med. — 2007. — 356. — 775-89.
9. Celli B.R., Thomas N.E., Anderson J.A. et al. Effect of pharmacotherapy on rate of decline of lung function in chronic obstructive pulmonary disease: results from the TORCH study // Am. J. Respir. Crit. Care Med. — 2008. — 178. — 332-8.
10. Jenkins C.R., Jones P.W., Calverley P.M. et al. Efficacy of salmeterol/fluticasone propionate by GOLD stage of chronic obstructive pulmonary disease: analysis from the randomized, placebo-controlled TORCH study // Respir. Res. — 2009; doi:10.1186/1465-9921-10–59.
11. Cazzola M. Current opinion: Pharmaco- logical approcheas in asthma and COPD // Breathe. — 2009. — 6 (1). — 25-35.
12. Nelson H.S. // J. Allergy Clin. Immu- nol. — 2001. — № 2 (107). — 397-416.
13. Calverley P.M.A., Anderson J.A., Celli B. et al. for the TORCH investigators. Salmeterol and Fluticasone Propionate and Survival in Chronic Obstructive Pulmonary Disease // N. Engl. J. Med. — 2007 Feb. 22. — 356. — 775-89 (www.medmir.com).
14. Nanninii L.J., Cates C.J., Lasserson T.J., Poole P. Combined corticosteroid and long-acting beta-agonist in one inhaler versus long-acting beta-agonists for chronic obstructive pulmonary disease (Review) // The Cochrane Library. — 2008. — Issue 3 (http://www.thecochranelibrary.com).
15. Assi K.H., Chrystyn H. The different resistance of dry powder inhalers (DPIs) // Am. J. Respir. Crit. Care Med. — 2001. — 163 (5). — A443.
16. Brindley A., Sumby B.S., Smith I.J. Design, manufacture and dose consistency of the Serevent Diskus inhaler // Pharm. Tech. Europe. — 1994. — 7. — 14–22.
17. Bisgaard H. et al. Fine particle mass from the Diskus inhaler and Turbuhaler inhaler in children with asthma // Eur. Respir. J. — 1998. — 11. — 1111-1115.
18. Seretide SPC.