Газета «Новости медицины и фармации» 3 (444) 2013
Вернуться к номеру
Международная группа ученых сообщила об открытии антигриппозных препаратов нового поколения
Разделы: Новости
Версия для печати
Международная группа ученых сообщила об открытии лекарственных препаратов нового поколения, способных к эффективному подавлению даже мутировавших штаммов вируса гриппа, устойчивых к таким противовирусным средствам, как озельтамивир (тамифлю) и занамивир (реленца). Работа опубликована в журнале Science.
Химические агенты, о которых идет речь, относятся к классу 2,3дифлуоросиаловых кислот (DFSA), и их целью, как и в случае озельтамивира и занамивира, является фермент нейраминидаза — один из ключевых поверхностных антигенов вируса гриппа, от которого зависит его способность к распространению.
Однако в отличие от других ингибиторов нейраминидазы, которые однократно прерывают способность фермента связываться с сиаловыми рецепторами на поверхности здоровой клетки и тем самым ограничивают способность вируса к репликации одним циклом, DFSA делают это на постоянной основе. Долговременный эффект блокирования нейраминидазы достигается за счет образования стойких химических связей на молекулярном уровне.
«DFSA используют тот же способ, что и другие антигриппозные препараты, — не дают нейраминидазе связываться с клеткоймишенью, — пояснил глава группы разработчиков, биохимик Стивен Уитерс (Stephen Withers) из университета Британской Колумбии (Канада). — Но наш препарат застревает в этом ферменте, как сломанный ключ в замке, делая его бесполезным. Именно благодаря такому глубокому внедрению в собственный молекулярный механизм вируса новый препарат действует долго и постоянно. Даже мутировавшие устойчивые штаммы теряют способность к репликации, так как для ее сохранения им необходимо изменить свою природу».
В настоящее время исследования в этой области продолжаются. Как полагает Уоттс, до выхода антигриппозных препаратов нового поколения на рынок остается еще шестьсемь лет.
Medportal.ru