Журнал «» 1 (27) 2013

Доля сердечно­сосудистых (СС) причин смертности в США составляет 34,3 %, в Украине — 67 %. Изучение факторов развития СС­заболеваний является важным приоритетом, так как их модификация позволит повлиять на клинические исходы с целью снижения заболеваемости и смертности от СС­событий [13].

Недавно опубликованные данные исследования Strong Heart Study подтверждают данные других малочисленных исследований пациентов с высоким риском о преимуществах центрального пульсового давления (цПД) над пульсовым давлением на плечевой артерии в качестве предиктора возникновения сердечно­сосудистых событий. В некоторых исследованиях показано, что пульсовое давление на плечевой артерии не является маркером эффективности терапии. В исследовании EXPLOR и CAFE продемонстрированы положительные эффекты ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), блокаторов рецепторов ангиотензина II и антагонистов кальция на снижение центрального аортального давления в сравнении с атенололом [18]. Dhakam et al. показали, что новый бета­адреноблокатор с вазодилатирующими свойствами небиволол снижал центральное артериальное давление (цАД) значительно больше по сравнению с атенололом, несмотря на одинаковое снижение АД в группах на плечевой артерии [9].

Уровень цАД является более жестким предиктором поражения органов­мишеней и сердечно­сосудистой смертности по сравнению с давлением на плечевой артерии [26]. Повышение скорости распространения пульсовой волны (СРПВ) (артериальной жесткости) связано с эндотелиальной дисфункцией, воспалением, атеросклерозом и кальцинозом, а также является независимым фактором возникновения коронарных событий и СС­смертности [25].

Поскольку жесткость сосудистой стенки играет одну из ключевых ролей в патофизиологии сердечно­сосудистой системы, ее изучению был посвящен ряд исследований, в которых оценка эластических свойств сосудистой стенки проводилась методом определения скорости распространения пульсовой волны. Выявлено снижение жесткости артерий при использовании антагонистов кальция, диуретиков и ингибиторов АПФ по сравнению с бета­блокаторами. Возможно, что новые бета­адреноблокаторы с вазодилатирующими свойствами, такие как небиволол, обладающие положительным эффектом на глюкозный и липидный метаболизм, положительно влияющие на эндотелиальную функцию и оксидативный стресс, могут положительно влиять и на жесткость артерий по сравнению с атенололом. В недавних исследованиях небиволол продемонстрировал улучшение эластических свойств артерий по сравнению со «старыми» бета­адреноблокаторами. Поскольку дисфункция эндотелия и артериальная жесткость играют важную роль в развитии атеросклеротического процесса и независимо от артериального давления связаны с увеличением смертности, способность небиволола повышать высвобождение NO может иметь благоприятные клинические последствия для использования этого препарата в лечении артериальной гипертензии (АГ) и сердечно­сосудистых заболеваний [5, 8, 22].

В Европейских рекомендациях по артериальной гипертензии 2009 года указано, что применение b­блокаторов эффективно у больных стенокардией, сердечной недостаточностью (СН), недавно перенесших инфаркт миокарда (ИМ), для лечения осложнений, связанных с АГ. Метаанализ 2008 года 34 906 больных с АГ, которые принимали бета­блокаторы (преимущественно атенолол), в отличие от пациентов с хронической СН и в раннем периоде острого ИМ показал, что чем ниже частота сердечных сокращений (ЧСС), тем выше общая и сердечно­сосудистая смертность, частота нефатального ИМ и инсульта [16, 20]. Фармакологически вызванная брадикардия приводит к десинхронизации исходящей и отраженной пульсовых волн, что, в свою очередь, ведет к повышению центрального АД в аорте. В отличие от атенолола и других бета­блокаторов небиволол не повышает цАД, из­за меньшей брадикардии в сочетании с периферической вазодилатацией лучше воздействует на центральное АД, чем атенолол [16]. В исследовании SENIORS у больных с сердечной недостаточностью небиволол по сравнению с плацебо имел преимущества по влиянию на первичные конечные точки, такие как снижение общей смертности и случаев госпитализаций по поводу сердечно­сосудистых событий [21]. Часто возникает вопрос о приеме бета­адреноблокаторов и эректильной дисфункции. Эректильная дисфункция является распространенным состоянием у больных АГ и предвестником будущих сердечно­сосудистых осложнений. Выявление и лечение эректильной дисфункции улучшает устранение сердечно­сосудистых факторов риска. После начала лечения эректильной дисфункции пациенты более склонны принимать антигипертензивные препараты и контроль АД улучшается [23]. Диуретики, «старые» b­блокаторы, препараты центрального действия оказывают негативное воздействие, в то время как антагонисты кальция, ингибиторы АПФ, антагонисты рецепторов ангиотензина, небиволол имеют нейтральный или положительный эффект [19, 23]. Таким образом, небиволол — бета­блокатор выбора у пациентов мужского пола, для которых актуально сохранение нормальной эректильной функции.

Целью нашого исследования было изучить влияние двух бета­адреноблокаторов — небиволола и бисопролола на упруго­эластические свойства артерий и степень снижения центрального АД по сравнению с АД на плечевой артерии у пациентов с мягкой и умеренной артериальной гипертензией.

Материалы и методы

В исследование были включены 40 пациентов с мягкой и умеренной артериальной гипертензией согласно классификации ВОЗ (1999), соответствующие критериям включения.

Критерии включения пациентов в исследование: мужчины и женщины старше 18 лет; эссенциальная артериальная гипертензия — уровень офисного систолического АД (САД) на момент включения более или равен 140 мм рт.ст. и менее 180 мм рт.ст., уровень диастолического АД (ДАД) более или равен 90 мм рт.ст. и менее 110 мм рт.ст.; отсутствие критериев исключения.

Критерии исключения: гипокалиемия менее 3,5 ммоль/л, вторичная артериальная гипертензия, острая сердечная недостаточность, нарушения ритма сердца (фибрилляция предсердий, тахикардия — ЧСС более 100 уд/мин, нарушение АV­проводимости, синдром слабости синусового узла), ревматические и неревматические пороки сердца, беременность и лактация, бронхиальная астма, декомпенсированные заболевания печени (АСТ, АЛТ выше верхней границы нормы в 3 раза), острая или хроническая почечная недостаточность (уровень креатинина крови ≥ 133 мкмоль/л для мужчин и 124 мкмоль/л — для женщин), инфаркт миокарда или острое нарушение мозгового кровообращения в анамнезе, сердечная недостаточность выше II функционального класса (согласно Нью­Йоркской классификации), наличие стенокардии напряжения III–IV функционального класса, сахарный диабет, ожирение (индекс массы тела (ИМТ) более 35 кг/м²), состояние после хирургического вмешательства, прием стероидных и нестероидных противовоспалительных препаратов, невозможность отмены предыдущей антигипертензивной терапии, сколиоз, участие в другом исследовании.

Всем пациентам в начале и на этапах исследования проводили измерение офисного САД, ДАД, ЧСС, суточное мониторирование АД (СМАД), биохимическое исследование крови, определяли скорость распространения пульсовой волны по артериям мышечного типа (СРПВм) и эластического типа (СРПВэ), центральное САД. Исследование липидного обмена включало определение общего холестерина крови (ХС), триглицеридов (ТГ), холестерина липопротеидов высокой плотности (ХС ЛПВП), холестерина липопротеидов низкой плотности (ХС ЛПНП), холестерина липопротеидов очень низкой плотности (ХС ЛПОНП), индекса атерогенности (ИА). Уровни общего ХС, ТГ, ЛПВП измеряли на аппарате Еxpress Рluss 550 (Bayer, Германия) с использованием реактивов PLIVA­Lachema (Хорватия) по стандартной методике. Содержание ХС ЛПНП и ХС ЛПОНП рассчитывали по стандартной методике. Также определяли уровни глюкозы и креатинина в сыворотке крови.

Измерение офисного САД и ДАД проводили ртутным сфигмоманометром в положении сидя после 10 минут покоя 3 раза с интервалом 2 минуты. Вычисляли среднее из трех измерений. ЧСС определяли после второго измерения, индекс массы тела — по формуле: ИМТ (кг/м²) = вес / (рост ´ рост).

Суточное мониторирование артериального давления проводилось с помощью аппаратов АВРМ­04М («Медитек», Венгрия). Стандартная взрослая манжетка накладывалась на среднюю часть плеча. Монитор активировался каждые 15 мин в дневное время (06:00–2:00) и каждые 30 мин в ночное время (22:00–06:00). Анализировали полученные данные с вычислением изучаемых показателей с использованием программного обеспечения данного аппарата. Рассчитывались суточные показатели: среднесуточные, среднедневные и ночные САД, ДАД, среднее АД (АДср.), пульсовое АД (пАД), ЧСС, индексы вариабельности (ст.откл.) САД, ДАД, АДср., ЧСС, суточный индекс (СИ) САД, ДАД — процент снижения ночного АД по сравнению с дневным. Определяли временной индекс (ВИ) САД, ДАД, который характеризует временную перегрузку давлением в течение суток и определяется как процент измерений АД, превышающего 140/90 мм рт.ст. днем и 120/80 мм рт.ст. в ночное время; индекс нагрузки давлением (ИП) САД, ДАД, площадь между кривой повышенного АД и линией границы нормы. Вариабельность АД вычисляли как стандартное отклонение величины АД.

СРПВ и центральное АД определяли на аппарате SphygmoСor РVx (AtCor Medical SCOR­CvMS 8.0, Австралия). Пьезодатчик устанавливали на правой общей сонной артерии, лучевой артерии правого предплечья под визуальным (на мониторе) и автоматическим контролем качества, определяемым прибором. СРПВ, время запаздывания пульсовой волны, центральное АД вычисляли автоматически с помощью программного обеспечения прибора после введения величины расстояния между датчиками, которая измерялась сантиметровой лентой. Для оценки упруго­эластических свойств артерий эластического типа СРПВэ определяли на сегменте «сонная артерия — бедренная артерия», для оценки упруго­эластических свойств артерий мышечного типа — на сегменте «сонная артерия — лучевая артерия». Центральное АД узнавали с помощью программного обеспечения прибора на основе АД на плечевой артерии и формы пульсовой волны в восходящей аорте (формула определена производителем оборудования и проведена стандартизация при интрааортальном измерении АД). Метод аппланационной тонометрии, на котором основана работа SphygmoСor PVx, позволяет получить кривую периферической пульсовой волны. При анализе кривой получали цСАД, индекс прироста (Aix) и время изгнания (ЕТ).

После семидневного периода отмены антигипертензивных препаратов и первоначального обследования методом конвертов пациенты были распределены на 2 группы в зависимости от назначенной антигипертензивной терапии. Первая группа — пациентам назначался небиволол (Небилет производства компании «Берлин­Хеми», Германия) в дозе 5–10 мг один раз в день. Вторая группа — пациентам назначался бисопролол (бисопролол­ратиофарм производства компании Ratiopharm, Германия) в дозе 10–20 мг один раз в день.

При недостижении на протяжении первого месяца лечения целевых уровней офисного АД (< 140/90 мм рт.ст.) к терапии добавлялся гидрохлортиазид (ГХТ) производства Борщаговского ХФЗ (Украина) в дозе 12,5 мг один раз в день.

В процессе наблюдения пациенты не меняли свой обычный режим питания и физической активности. Все вышеперечисленные исследования пациентам были проведены в начале и в конце периода наблюдения.

Статистическая обработка проведена на персональном компьютере. На основании полученных данных была создана база данных в системе Microsoft Exсel. Обработка результатов осуществлялась с помощью пакета анализа в системе Microsoft Exсel и программы SPSS 13.0. Достоверность полученных данных вычислялась методом парного двухвыборочного теста с использованием t­критерия Стьюдента для средних величин или двухвыборочного независимого t­теста для средних величин в группах с непараметрическим распределением (метод Mann — Whitney) после определения характера распределения. Корреляционный анализ — по методу Spearmen.

Результаты

Работа основана на результатах обследования 40 пациентов с мягкой и умеренной артериальной гипертензией: 24 (60 %) мужчины и 16 (40 %) женщин, прошедшие полное первичное и повторное обследование на фоне приема терапии. В первую группу вошли 20 пациентов (12 мужчин и 8 женщин), получавших терапию небивололом. Во вторую группу также вошли 20 пациентов (12 мужчин и 8 женщин), принимавших бисопролол. Обе группы исходно были однородными и сопоставимыми по основным клиническим, биохимическим показателям и по данным СМАД (табл. 1).

Средний возраст пациентов составил 50,60 ± 2,17 года. Средняя масса тела — 83,95 ± 3,96 кг. Средний ИМТ составил 29,12 ± 0,82 кг/м². Средние исходные цифры офисного САД и ДАД — 152,68 ± 1,34 и 91,88 ± 0,85 мм рт.ст. соответственно. Средняя офисная ЧСС — 79,35 ± 0,98 уд/мин. Средние цифры при амбулаторном мониторировании АД: для САД — 134,94 ± 1,12 мм рт.ст., для ДАД — 82,11 ± 1,29 мм рт.ст. Среднесуточная ЧСС — 74,85 ± 1,52 уд/мин.

Динамика офисного АД и ЧСС представлена в табл. 2. В обеих группах к концу периода наблюдения происходило достоверное снижение офисного САД и ДАД, составившее 30,5/15,95 мм рт.ст. в группе небиволола и 30,35/17,65 мм рт.ст. в группе бисопролола. Офисная ЧСС снизилась в группах на 7,85 и 10,40 уд/мин соответственно. Такое значительное снижение офисного АД можно объяснить тем, что к монотерапии добавлялся второй препарат гидрохлортиазид при недостижении целевого уровня АД через 1 месяц терапии. В обеих группах наблюдения (30 % пациентов в группе небиволола и 35 % в группе бисопролола) принимали комбинацию с ГХТ 12,5 мг. Достижение целевых уровней АД к концу лечения составило 95 % в группе небиволола и 97 % в группе бисопролола. Разница между группами по достижению целевых уровней АД была недостоверной. Таким образом, оба препарата были одинаково эффективны в снижении офисного АД.

Динамика показателей 24­часового амбулаторного мониторирования представлена в табл. 3. На фоне проводимой терапии происходило достоверное уменьшение среднесуточного САД на 18,58 мм рт.ст. (в группе небиволола) и 17,48 мм рт.ст. (в группе бисопролола) и ДАД на 12,85 и 9,45 мм рт.ст. соответственно. Среднесуточная ЧСС снизилась на 5 уд/мин в группе небиволола и на 7,23 уд/мин в группе бисопролола (р < 0,05 для обеих групп). Кроме того, отмечалось достоверное снижение временного индекса для САД и ДАД, индекса нагрузки давлением для САД и ДАД. Обе схемы лечения достоверно не влияли на суточный профиль АД — СИ достоверно не изменился ни в одной группе. Дневное САД и ДАД, ночное САД и ДАД, как и 24САД и 24ДАД, достоверно снизились в обеих группах через 6 месяцев терапии. Отмечалось также снижение 24пАД, пАД за дневной и ночной периоды в обеих группах лечения, что может свидетельствовать об улучшении упруго­эластических свойств артерий. Достижение целевых уровней АД при суточном мониторировании составило 90 % в группе небиволола и 85 % в группе бисопролола, что соответствует данным литературы, т.к. достижение целевого АД при СМАД несколько ниже по сравнению с офисным АД. Все это, а также аналогичные однонаправленные изменения соответствующих дневных и ночных показателей СМАД, динамика которых также представлена в табл. 3, свидетельствовало об адекватности проводимой антигипертензивной терапии [9, 14].

Влияние лечения на биохимические показатели представлено в табл. 4, в которой нами не отмечено достоверных различий по влиянию небиволола и бисопролола на уровни глюкозы, липидного спектра и креатинина крови.

СРПВ связана с сердечно­сосудистыми факторами риска, такими как артериальная гипертензия, сахарный диабет, курение, возраст, повышенный уровень холестерина. СРПВ является независимым фактором риска сердечно­сосудистой смертности. По данным литературы, уменьшение СРПВ на 1 м/с приводит к снижению общей смертности на 29 % [4]. Следовательно, изучение влияния антигипертензивной терапии на СРПВ и цАД позволит повлиять на снижение общей и сердечно­сосудистой смертности [3, 4, 6].

Динамика показателей центрального АД и упруго­эластических свойств артерий на фоне лечения представлена в табл. 5. В группах лечения отмечалось достоверное снижение цСАД в среднем на 13,78 ± 2,36 мм рт.ст. Уровень цСАД достоверно снизился в обеих группах, но в группе небиволола это снижение было достоверно больше по сравнению с группой бисопролола и составило 17,55 ± 3,86 и 8,67 ± 1,57 мм рт.ст. соответственно. Разница в достижении цСАД — 8,88 мм рт.ст. (р < 0,05). Таким образом, при одинаковом снижении АД на плечевой артерии в группе небиволола происходило достоверно большее снижение цСАД и достижение меньшего на 8,88 мм рт.ст. уровня цСАД по сравнению с группой бисопролола. В группе бисопролола отмечалось хоть и недостоверное (по­видимому, в связи с небольшим числом наблюдений), но увеличение Aix более чем в 2 раза по сравнению с группой небиволола, что свидетельствует об увеличении дополнительной нагрузки на сердце за счет суммации прямой и отраженной волн и может объяснить различия между уровнем достигнутого цСАД в группах лечения. Нами отмечено также улучшение упруго­эластических свойств артерий за счет снижения СРПВ в обеих группах по артериям как эластического типа, так и мышечного. Однако наблюдалась разница в динамике СРПВ при анализе групп отдельно. Так, в группе небиволола выявлено достоверное снижение СРПВ по артериям эластического типа на 1,61 м/с. В группе бисопролола снижение СРПВэ тоже наблюдалось на 1 м/с, но это снижение было недостоверным (возможно, в связи с небольшим числом наблюдений). В обеих группах СРПВ по артериям мышечного типа имела тенденцию к снижению, и, как результат, достоверное снижение наблюдалось в общем по группам за счет большего числа наблюдений. Нами не отмечено существенных отличий в динамике ED в обеих группах. По данным некоторых авторов, на фоне лечения бисопрололом отмечалось достоверное увеличение данного показателя, что свидетельствовало об удлинении систолы при уменьшении ЧСС в данной группе пациентов [9, 13, 16–18].

Терапия на основании небиволола и бисопролола не потребовала отмены препарата ни в одной из групп. Наблюдались легкие побочные эффекты в виде головных болей у 2 пациентов в группе небиволола на 1­м месяце лечения, которые прошли при коррекции терапевтической дозы. У 3 больных в группе бисопролола наблюдались головокружение, головная боль, которые также исчезли после коррекции дозы препарата.

Мы попытались определить факторы, которые могут быть связаны с центральным САД и степенью его снижения в общей группе обследованных. Корреляционный анализ проводили по Spearman. Данные представлены в табл. 6. В начале исследования цСАД высокодостоверно коррелировало с уровнем пульсового АД при суточном мониторировании. Причем эта корреляция прослеживалась как за 24­часовой период, так и в дневной и ночной периоды. Пульсовое АД является тесно связанным с упруго­эластическими свойствами артерий. В конце исследования цСАД достоверно коррелировало со скоростью распространения пульсовой волны по артериям эластического типа. СРПВэ характеризует эластические свойства артерий и зависит от давления растягивания. Более высокое цСАД вызывает более высокое давление растяжения и большую СРПВэ. Степень снижения цСАД (D цСАД) достоверно коррелировала с уровнем цСАД в начале и в конце исследования. Чем большим было исходное офисное САД, тем большим — снижение цСАД в конце лечения. Отмечалась стойкая корреляционная связь ЧСС при суточном мониторировании как за весь период, так и в дневное и ночное время со степенью снижения цСАД. Чем больше была ЧСС в начале лечения, тем больше снижалось цСАД в конце. В начале лечения цСАД обратно коррелировало с исходной ЧСС при суточном мониторировании. Чем меньше была ЧСС  исходно, тем выше цСАД в начале лечения. Таким образом, цСАД связано с уровнем пАД, САД и ЧСС, измеренными при суточном мониторировании АД, и СРПВ по артериям эластического типа.

Дискуссия

Возраст и уровень АД являются двумя основными факторами, определяющими повышение жесткости артериальной стенки [1, 2, 11]. В данный момент удалось четко определить, что развитие гипертонической болезни сопровождается структурно­функциональной перестройкой сердечно­сосудистой системы, охватывающей как миокард, так и различные сегменты сосудистого русла. Наиболее простым методом оценки упруго­эластических свойств артерий является определение скорости распространения пульсовой волны. Наряду с этим проводят анализ основных показателей, характеризующих кривую пульсовой волны. Индекс прироста Aix — это отношение (в процентах) разности между вторым и первым систолическим пиком кривой пульсовой волны к пульсовому АД. Оно может быть с отрицательным значением, преимущественно у молодых людей с эластичными сосудами. Индекс прироста зависит от интенсивности отражения пульсовой волны, продолжительности периода изгнания крови из желудочков сердца, времени отражения пульсовой волны (время распространения пульсовой волны от сердца на периферию и в обратном направлении). Чем больше скорость, тем раньше встречается отраженная пульсовая волна с прямой, тем раньше возникает первый систолический пик и тем больше отличие между вторым и первым систолическим пиком. Интенсивность отражения зависит от диаметра и эластичности малых артерий и артериол. Aix увеличивается при повышении среднего АД, уменьшается при увеличении ЧСС, отрицательно коррелирует с ростом человека. Этим фактом объясняется большее значение Aix у женщин в популяции. Время изгнания ЕТ — процентное соотношение между продолжительностью систолы и общим периодом «систола плюс диастола». Независимо от уровня АД индекс прироста повышается с возрастом, у пациентов с гиперхолестеринемией, сахарным диабетом 1­го типа. Прирост Aix на 10 % сопровождается увеличением риска сердечно­сосудистых событий в 1,28 раза независимо от других факторов [2, 5, 6, 13, 14].

В связи с этим наиболее перспективным в данный момент направлением является проведение дальнейших исследований по влиянию медикаментозной терапии на ключевые показатели СРПВ, центральное пульсовое и центральное аортальное давление как с точки зрения ранней диагностики повреждения органов­мишеней, так и с целью разработки в дальнейшем новой методики профилактики сердечно­сосудистых осложнений.

В большинстве исследований ранее уже был показан положительный вазодилатирующий эффект небиволола и его влияние на снижение кардиоваскулярного риска. Однако детальная оценка эффективности данного препарата в плане улучшения упруго­эластических свойств артерий путем оценки изменения СРПВ на фоне приема небиволола ранее не проводилась [7, 12, 13, 15].

В нашем исследовании было выявлено более выраженное снижение центрального аортального давления на фоне приема небивoлола по сравнению с бисопрололом, хотя снижение артериального давления, измеренного на плечевой артерии, в этих группах было равнозначным. Этот факт возможно объяснить влиянием небивoлола на периферическую вазодилатацию, вследствие которой значительно снижается степень выраженности возвращенной волны, и, следовательно, происходит снижение центрального давления в аорте. В группе бисопролола подобная зависимость не наблюдалась [21].

Кроме того, возможно, что и за счет NO­зависимого механизма воздействия на сосудистую стенку наблюдалось более выраженное, чем в группе бисопролола, снижение СРПВ, что говорит о достоверном более благоприятном влиянии небиволола на упруго­эластические свойства артерий [24].

В исследовании Kampus et al. изучали влияние небиволола и метопролола на цАД, скорость распространения пульсовой волны у пациентов с мягкой и умеренной артериальной гипертензией в течение 1 года [12]. Не было отмечено разницы в величинах СРПВ и индексе аугментации через 1 год в группах небиволола и метопролола. Снижение центрального систолического давления, центрального диастолического давления и центрального пульсового давления было отмечено только в группе небиволола. Так, центральное пульсовое давление уменьшилось в группе небиволола на 6,2 мм рт.ст. по сравнению с 0,9 мм рт.ст. в группе метопролола (р < 0,05).

Результаты нашего исследования демонстрируют, что бета­адреноблокатор с вазодилатирующими свойствами небиволол достоверно снижает центральное аортальное давление и улучшает упруго­эластические свойства артерий. Результаты исследования подтверждают, что бета­адреноблокаторы без вазодилатирующих свойств имеют гораздо меньший эффект на цАД. Два других коротких исследования (4 и 5 недель) также показали преимущества небиволола по сравнению с атенололом по влиянию на центральное пульсовое давление [9, 10, 17].

В исследовании CAFE показано, что снижение центрального пульсового давления даже на 3 мм рт.ст. было связано с лучшим исходом сердечно­сосудистых событий [26]. В исследовании EXPLOR показано, что лечение комбинацией «амлодипин + атенолол» 24 недели по сравнению с комбинацией «амлодипин + валсартан» имело меньший эффект по влиянию на цАД. Так, разница в группах по снижению центрального систолического давления составила 4 мм рт.ст. [13, 16].

Таким образом, полученные результаты исследования двух высокоселективных b­блокаторов позволяют нам косвенно говорить о более положительном влиянии небиволола на снижение сердечно­сосудистого риска. В исследование были включены основные показатели, используемые в оценке кардиоваскулярного риска. Однако для того, чтобы достоверно доказать наличие такой прямо пропорциональной зависимости, следует проводить в дальнейшем проспективные мультицентровые рандомизированные исследования.

Выводы

1. Использование небиволола в комбинации с гидрохлортиазидом (12,5 мг) у больных с мягкой и умеренной артериальной гипертензией обеспечивает достоверное снижение как офисного САД и ДАД (на 30,5/15,95 мм рт.ст.), так и среднего суточного САД и ДАД (на 18,58/12,85 мм рт.ст.) и среднесуточной ЧСС (на 5,0 уд/мин).

2. Использование бисопролола в комбинации с гидрохлортиазидом (12,5 мг) у больных с мягкой и умеренной артериальной гипертензией обеспечивает достоверное снижение как офисного САД и ДАД (на 30,35/17,65 мм рт.ст.), так и среднего суточного САД и ДАД (на 17,48/9,45 мм рт.ст.) и среднесуточной ЧСС (на 7,23 уд/мин).

3. Терапия небивололом уменьшала центральное САД на 17,55 мм рт.ст., что достоверно больше по сравнению с группой бисопролола — 8,67 мм рт.ст. (р < 0,05 между группами), при одинаковом снижении офисных цифр артериального давления и давления при суточном мониторировании.

4. Терапия небивололом улучшала упруго­эластические свойства артерий по сравнению с группой бисопролола, уменьшая СРПВ по артериям эластического типа с 11,62 ± 0,77 до 10,01 ± 0,57 м/с (р < 0,05).

5. Терапия небивололом и бисопрололом хорошо переносилась больными и не требовала отмены препарата.