Газета «Новости медицины и фармации» 5-6(272-273) 2009
Вернуться к номеру
Открыт новый вид антител, защищающих от большинства штаммов гриппа
В журнале «Nature Structural and Molecular Biology» опубликованы данные исследования, свидетельствующие о том, что некоторые человеческие антитела способны обезвреживать целый ряд вирусов гриппа A, включая сезонные вирусы H1N1, вирус птичьего гриппа H5N1 и 1918 видов пандемических вирусов. Энтони Фаучи (Anthony Fauci), директор Национального института аллергических и инфекционных заболеваний США (National Institutes of Allergy and Infectious Diseases), отметил, что это открытие является многообещающим для дальнейшего изучения способов лечения и профилактики сезонного и пандемического гриппа.
Исследователи во главе с Вейном Мараско (Wayne Marasco) из Института исследований рака Дана-Фарбер (Dana-Farber Cancer Institute) идентифицировали 10 антител, которые, как было выявлено, проявляли активность в отношении 4 основных штаммов вирусов гриппа H5N1. 3 вида антител также продемонстрировали способность нейтрализовать типичные штаммы других известных вирусов гриппа A при тестировании в клеточных культурах и в опыте на мышах. Рубен Донис (Ruben Donis) из Центра по контролю и профилактике заболеваний США (Centers for Disease Control and Prevention) отметил, что мыши, которым были введены антитела и которые затем были подвергнуты заражению вирусом H5N1, были защищены от его воздействия даже 3 дня спустя.
Исследователи объяснили, что обнаруженные антитела воздействуют на ту часть вируса, которая менее всего склонна к мутации и которая предположительно характерна для множества штаммов вирусов гриппа.
Авторы исследования отмечают, что препарат на основе этого открытия мог бы потенциально быть готов к исследованию с участием человека к сезону гриппа 2011–2012 гг. Как подчеркнул В. Мараско, эти антитела не заменяют вакцины от гриппа, однако такое открытие дает новый подход к их созданию. По его информации, владельцем патента на эти антитела является Институт исследований рака Дана-Фарбер, который в настоящее время пока еще не заключил договора ни с одной фармацевтической компанией по созданию препарата на их основе.