Журнал «Медицина неотложных состояний» Том 18, №8, 2022
Вернуться к номеру
Генні мутації в осіб з імунодефіцитом
Авторы: Андрущак М.О.
Буковинський державний медичний університет, м. Чернівці, Україна
Рубрики: Медицина неотложных состояний
Разделы: Медицинские форумы
Версия для печати
Актуальність. Хемокінових рецепторів відомо більше ніж 10, але основним є В-хемокіновий рецептор 5 (CCR5) і А-хемокіновий рецептор 4 (CXCR4).
CCR5 — основний вторинний рецептор для М-тропних рецепторів і до ВІЛ-1, забезпечує проникнення у клітини-мішені Т-лімфоцитів. CCR5 відіграє основну роль при передачі вірусу, оскільки М-тропні ізоляти становлять понад 90 % усіх відомих варіантів ВІЛ-1. Поліморфізм гена CCR5 пов’язують зі спадковою схильністю до ВІЛ-інфекції. Згідно з прийнятим визначенням, поліморфізм поодиноких нуклеотидів (single nucleotide polymorphisms, SNP) — це однонуклеотидні позиції у геномі ДНК, для яких у деякій популяції є різні варіанти послідовностей (алелі). Іншими словами, SNP являє собою заміну одного нуклеотиду у структурі ДНК, яка ...